Ετήσιες Εκθέσεις Γενικού Χημείου του Κράτους
Κατάλογος Ερευνητικών Προγραμμάτων του Γενικού Χημείου του Κράτους. Ο κατάλογος περιλαμβάνει:
(α) Α/Α
(β) Τίτλος Προγράμματος
(γ) Κατηγορία (ανάλογα με πηγή χρηματοδότησης)
(δ) Διάρκεια
Συνολικά αποτελέσματα ελέγχου ποιότητας του πόσιμου νερού (εντός και εκτός νομοθετικών ορίων) - Οργανικοί Ρύποι. Για κάθε αποτέλεσμα περιλαμβάνονται τα εξής πεδία:
Αποτελέσματα εκτός Νομοθετικών Ορίων του ελέγχου ποιότητας του πόσιμου νερού - Μικροβιολογικός έλεγχος. Για κάθε αποτέλεσμα περιλαμβάνονται τα εξής πεδία:
Αποτελέσματα εκτός Νομοθετικών Ορίων του ελέγχου ποιότητας του πόσιμου νερού - Ιοντικός έλεγχος και Βαρέα Μέταλλα. Για κάθε αποτέλεσμα περιλαμβάνονται τα εξής πεδία:
Αποτελέσματα εκτός Νομοθετικών Ορίων του ελέγχου ποιότητας του πόσιμου νερού - Έλεγχος Οτργανικών Ρύπων. Για κάθε αποτέλεσμα περιλαμβάνονται τα εξής πεδία:
Συνολικά αποτελέσματα ελέγχου ποιότητας του πόσιμου νερού (εντός και εκτός νομοθετικών ορίων) - Μικροβιολογικός έλεγχος. Για κάθε αποτέλεσμα περιλαμβάνονται τα εξής πεδία:
Συνολικά αποτελέσματα ελέγχου ποιότητας του πόσιμου νερού (εντός και εκτός νομοθετικών ορίων) - Μικροβιολογικός έλεγχος. Για κάθε αποτέλεσμα περιλαμβάνονται τα εξής πεδία:
Τρέχουσα Αριθμητική Στελέχωση Κτηνιατρικών Υπηρεσιών ανά κατηγορία προσωπικού
Κατάλογος Κτηνιατρικών Γραφείων των Κτηνιατρικών Υπηρεσιών.
Μητρώο Παρασκευαστών Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων και Εισαγωγέων Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων από Τρίτες Χώρες του Συμβουλίου Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων.
Εγκεκριμένα Εργαστήρια Παραγωγής Κρεατοπαρασκευασμάτων σύμφωνα με τις διατάξεις της ισχύουσας κείμενης νομοθεσίας N 150 (I)/2003 και τους Κοινοτικούς Κανονισμούς (ΕΚ) Αριθ. 178/2002, (ΕΚ) Αριθ. 852/2004, (ΕΚ) Αριθ. 853/2004, (ΕΚ) Αριθ. 854/2004, (ΕΚ) Αριθ. 882/2004, (ΕΚ) Αριθ. 2073/2005, (ΕΚ) Αριθ. 2074/2005, (ΕΚ) Αριθ. 2076/2005, (EK) Αριθ. 1069/2009 και (ΕΚ) Αριθ. 1169/2011.
Κατάλογος Εγκεκριμένων Ψυκτικών Αποθηκών Τροφίμων Ζωικής Προέλευσης σύμφωνα με τις διατάξεις της ισχύουσας κείμενης νομοθεσίας N 150 (I)/2003 και τους Κοινοτικούς Κανονισμούς (ΕΚ) Αριθ. 178/2002, (ΕΚ) Αριθ. 852/2004, (ΕΚ) Αριθ. 853/2004, (ΕΚ) Αριθ. 854/2004, (ΕΚ) Αριθ. 882/2004, (ΕΚ) Αριθ. 2073/2005, (ΕΚ) Αριθ. 2074/2005, (ΕΚ) Αριθ. 2076/2005, (EK) Αριθ. 1069/2009 και (ΕΚ) Αριθ. 1169/2011.
Ο κατάλογος περιλαμβάνει τα πιο κάτω πεδία:
1. Serial No.
2. Approval No.
3. Name of Establishment
4. Address
5. Postal Address (if other than address)
Μητρώο Ειδικευμένων Προσώπων όπως αυτό τηρείται από το Συμβούλιο Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων.
Μητρώο αδειών χονδρεμπορίου Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων.
Κατάλογος φαρμακολογικώς δραστικών ουσιών για τις οποίες δεν έχουν καθοριστεί ανώτατα όρια καταλοίπων και απαγορεύεται η χρήση τους σε παραγωγικά ζώα. Ο κατάλογος εμπίπτει στις πρόνοιες του Κανονισμού (ΕΚ) αρ. 470/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου της 6ης Μαΐου, 2009 και του Κανονιμού (ΕΚ) αρ. 37/2010 της Επιτροπής της 22ας Δεκεμβρίου, 2009.
Κατάλογος εγγεγραμμένων Κτηνιατρικών Φαρμάκων. Ο κατάλογος υποδιαιρείται σε 3 κύριες κατηγοριές:
(α) NP-MRP-DCP (περιγραφή)
(β) CAPs (περιγραφή)
(γ) EXCEPTIONAL (περιγραφή)
Είναι ο κατάλογος των εγκεκριμένων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων που διατίθενται στην Κυπριακή αγορά.
Η Ετήσια Έκθεση Υλοποίησης 2017 του Επιχειρησιακού Προγράμματος "Ανταγωνιστικότητα και Αειφόρος Ανάπτυξη 2014-2020" καταρτίστηκε σύμφωνα με τις πρόνοιες των Άρθρων 50 και 111 του Κανονισμού (ΕΕ) 1303/2013 και με βάση το Μέρος Α' του Προγράμματος V του Εκτελεστικού Κανονισμού (ΕΕ) 2015/207.
Στην Έκθεση παρέχονται βασικές πληροφορίες για την πορεία υλοποίησης του ΕΠ μέχρι τις 31.12.17, με λεπτομερή αναφορά στα δημοσιονομικά δεδομένα και στους δείκτες παρακολούθησης του Επιχειρησιακού Προγράμματος.
Το Επιχειρησιακό Πρόγραμμα "Απασχόληση, Ανθρώπινοι Πόροι και Κοινωνική Συνοχή" εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή στις 25 Φεβρουαρίου 2015 με την εκτελεστική απόφαση αρ. C(2015)1289. Στις 15 Απριλίου 2016, η Διαχειριστική Αρχή αποφάσισε να προβεί σε αναθεώρηση του Επιχειρησιακού Προγράμματος που αφορούσε τεχνικές διορθώσεις οι οποίες δεν απαιτούσαν εκ νέου έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.